Esta Associação nasceu no dia 4 de Outubro de 2010. Foi um sonho tornado realidade por parte de uma profissional de saúde, e de uma necessidade enorme por parte dos pais. Visto que por norma, quando nasce um(a) filho(a) com doença crónica, a informação não é a mais clara. O que acontece nesses primeiros tempos é um vazio de informação e apoio.
quinta-feira, 22 de dezembro de 2011
Os Corpos Gerentes da Associação, desejam a todos os associados, parceiros e amigos um Feliz Natal com muita saúde.
Que o ano de 2012, seja um ano de mudança, onde exista mais inclusão de crianças e jovens com deficiência.
Este é o mês por excelência em que todos se lembram das Instituições e ou Associações, que fazem um trabalho fundamental (a crianças, jovens adultos e idosos), mas não pudemos esquecer que essas mesmas, estão cá nos restantes 11 meses do ano onde muitas vezes são esquecidas ou ignoradas.
O Presidente,
Rui Pereira
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