Esta Associação nasceu no dia 4 de Outubro de 2010.
Foi um sonho tornado realidade por parte de uma profissional de saúde, e de uma necessidade enorme por parte dos pais. Visto que por norma, quando nasce um(a) filho(a) com doença crónica, a informação não é a mais clara. O que acontece nesses primeiros tempos é um vazio de informação e apoio.
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